Якщо експертиза буде успішною, препарат затвердять для використання в Євросоюзі.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) початок експертизу російської вакцини «Супутник V» - якщо вона буде успішною, препарат затвердять для використання в Євросоюзі. Про це повідомляє ЕП з посиланням на заяву агентства, оприлюднене 4 березня.
«Комітет з лікарських засобів для людського споживання EMA почав регулярний огляд «Супутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцини проти COVID-19, розробленої Російським національним центром епідеміології та мікробіології ім. Гамалії», - йдеться в повідомленні.
Рішення комітету про початок експертизи засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень на дорослих, пояснили в агентстві.
«Ці дослідження показують, що «Супутник V» викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2, і може допомогти захистити від COVID-19», - йдеться в заяві.
Експертиза триватиме до тих пір, поки не буде отримано достатньо доказів для отримання офіційної заявки на реєстрацію препарату.
Відзначимо, що на сьогодні 42 країни «дозволили використання «Супутник V», в тому числі в двох країнах ЄС.
Олеся ЦвіркаНовини
Які області завтра будуть без світла, повідомили в «Укренерго»
21:00 18 тра 2024.
ЗСУ вийшли з ще одного села біля Вовчанська
20:00 18 тра 2024.
Небезпечні для людей наслідки сонячних бурь назвали вчені
19:30 18 тра 2024.
Останні дні Помпеї Parimatch, або Кримінальна епопея Мельничука – Кліщара: третину холдингу хочуть отримати люди з кримінальним минулим
18:55 18 тра 2024.
Українські далекобійники перекрили трасу Київ – Одеса у двох областях
17:10 18 тра 2024.
Яким буде літо-2024 в Україні – прогноз метеоролога
16:35 18 тра 2024.
Окупанти пекельно штурмують у районі Кринок на Запоріжчині
16:10 18 тра 2024.