Європейський медичний регулятор (EMA) досі не отримав заявку на реєстрацію "Супутника V" - російської вакцини від COVID.
Незважаючи на те, що російська сторона стверджує зворотне.
Про це йдеться в заяві EMA.
Підписуйтеь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі
Повідомляється, що на сьогодні немає заявки ані на поступову експертизу вакцини Національного центру епідеміології та мікробіології ім. Гамалії, ані на видачу реєстраційного посвідчення.
Російський центр тільки отримав наукові рекомендації від EMA щодо розробки вакцини від COVID, і EMA внесло "Супутник V" до списку ліків і вакцин, які отримали наукові рекомендації агентства.
Також повідомляється, що російський розробник зацікавлений у тому, щоб його вакцину було розглянуто для екстреного застосування. Офіційний дозвіл на продаж потім може бути видано в дуже короткі терміни. Однак екстрене застосування розглядається виключно для найбільш перспективних ліків і вакцин. Щоб "Супутник V" зміг пройти цю процедуру, треба згода комітету EMA з лікарських засобів та Цільової групи EMA за пандемії COVID-19.
"EMA буде оперативно інформувати громадськість про будь-які нові оцінки вакцини або ліків від COVID-19, - додали в агентстві.
Фото: з відкритих джерел
Новини
Під час підйому на Еверест загинув черговий альпініст-аматор
00:45 24 тра 2024.
Названо найстарішу книгу Європи, що збереглася
23:45 23 тра 2024.
Вийшов трейлер документального фільму про Селін Діон
22:45 23 тра 2024.
Партія "Альтернатива для Німеччини" стала ізгоєм Європарламенту
22:30 23 тра 2024.
"Вбивати не хотів"
22:15 23 тра 2024.
"Укренерго" повідомило про ситуацію зі світлом на 24 травня
21:45 23 тра 2024.
Німецьким кліматичним активістам висунули кримінальні звинувачення
21:30 23 тра 2024.
Дощі та грози охоплять всю Україну
21:15 23 тра 2024.
Китай розпочав безпрецедентні військові навчання навколо Тайваню
20:15 23 тра 2024.
У Раді прокоментували ідею економічного бронювання
19:55 23 тра 2024.